Nhóm Sản Phẩm

LÕI GIẤY XẾP 40 INCH 0.2 MICRON 226/FIN NGÀNH DƯỢC

Lõi giấy xếp 40 inch 0.2 micron 226/Fin ngành dược được thiết kế chuyên biệt để đáp ứng các tiêu chuẩn khắt khe nhất của ngành dược như GMP, FDA và USP Class VI. Sở hữu chiều dài tối ưu 40 inch (1016 mm), lõi lọc cung cấp diện tích bề mặt màng gấp nếp cực lớn, giúp đạt lưu lượng lọc vượt trội và giảm thiểu độ sụt áp. Đặc biệt, chuẩn kết nối 226 với thiết kế 2 vòng O-ring kết hợp ngàm khóa bayonet (gài khóa chắc chắn) giúp cố định lõi lọc tuyệt đối trong housing, chống lại sự xô lệch dưới áp suất cao và ngăn ngừa 100% rủi ro rò rỉ vi sinh vật.

Sản phẩm do CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ SẢN XUẤT ĐÔNG SƠN nhập khẩu trực tiếp đảm bảo chất lượng sản phẩm và hiệu quả cao với giá thành cực tốt đem đến cho khách hàng sự hài lòng tuyệt đối.

Click: Hotline/ Zalo: 0903875394

THÔNG SỐ KỸ THUẬT LÕI GIẤY XẾP 40 INCH 0.2 MICRON 226/FIN NGÀNH DƯỢC

Chỉ tiêu kỹ thuật	Chi tiết thông số
Chiều dài lõi	40 inch (xấp xỉ 1016 mm)
Cấp độ lọc	0.2 Micron – Cấp độ lọc tiệt trùng vi sinh
Kiểu kết nối	226 / Fin (Đầu ngàm 226 có 2 O-ring + Đầu nhọn định vị Fin)
Vật liệu màng lọc	Polyethersulfone (PES) / PTFE / Polypropylene (PP) vi mô
Vật liệu khung & vỏ bảo vệ	Polypropylene (PP) nguyên sinh đạt chuẩn y tế
Vật liệu Gioăng/O-ring	Silicone / EPDM / Viton (Đạt chứng nhận FDA & USP Class VI)
Diện tích lọc hiệu dụng	$\ge 2.8 - 3.2\text{ m}^2$ (Tối ưu hóa khả năng giữ cặn)
Nhiệt độ vận hành tối đa	$80^\circ\text{C}$ (Lọc liên tục) / $121^\circ\text{C}$ (Hấp tiệt trùng Autoclave/Steam-In-Place)
Áp suất chênh lệch tối đa	4.2 bar ở $23^\circ\text{C}$ (Chiều thuận) / 2.1 bar ở $23^\circ\text{C}$ (Chiều ngược)
Tiêu chuẩn an toàn	Đạt chuẩn GMP, FDA (21 CFR), USP Class VI, ISO 9001

ƯU ĐIỂM LÕI GIẤY XẾP 40 INCH 0.2 MICRON 226/FIN NGÀNH DƯỢC

Kết nối 226/Fin siêu an toàn & kín khít: Khớp gài bayonet 226 cố định lõi lọc chắc chắn vào đế housing, kết hợp 2 vòng O-ring đàn hồi cao giúp ngăn chặn triệt để tình trạng vi khuẩn hay cặn bẩn rò rỉ qua khe hở (bypass), ngay cả khi áp suất hệ thống biến động.
Cấp độ lọc 0.2 Micron tiệt trùng tuyệt đối: Giữ lại $99.9999\%$ vi khuẩn (Brevundimonas diminuta), nấm men, bào tử và các hạt vi mô, đảm bảo chất lỏng thành phẩm đạt chuẩn vô trùng nghiêm ngặt.
Chiều dài 40 inch tối ưu hiệu suất: Tăng tối đa diện tích màng lọc trên mỗi vị trí vỏ lọc, cho phép xử lý khối lượng dung dịch cực lớn trong thời gian ngắn, giúp tiết kiệm chi phí đầu tư vỏ lọc (housing) và chi phí vận hành.
Công nghệ hàn nhiệt 100% (Thermal Bonding): Hoàn toàn không sử dụng keo dính hay chất phụ gia hóa học, không xảy ra hiện tượng nhả xơ sợi hay gây ô nhiễm thứ cấp cho dung dịch dược phẩm.
Khả năng chịu nhiệt & tiệt trùng SIP/Autoclave: Lõi có độ bền cơ học cao, chịu được chu kỳ hấp tiệt trùng bằng hơi nước trực tiếp (Steam-In-Place) hoặc tiệt trùng bằng lò hấp (Autoclave) nhiều lần mà không làm tổn hại cấu trúc màng.

Ứng dụng thực tế trong ngành Dược & Y tế

Lõi lọc giấy xếp 40 inch 0.2 micron 226/Fin là lựa chọn hàng đầu cho các khâu lọc vô trùng cuối (Sterilizing Final Filtration) tại các nhà máy sản xuất quy mô công nghiệp:

Sản xuất Thuốc tiêm & Dịch truyền: Lọc tiệt trùng cuối cho nước cất pha tiêm (WFI), dung dịch thuốc tiêm, dịch truyền tĩnh mạch (Nước muối sinh lý, Glucose) trước khi đóng ống/chai.
Chế phẩm Sinh học & Vắc-xin: Lọc vô trùng vắc-xin, huyết thanh, dịch nuôi cấy tế bào, enzyme và các dung dịch protein tái tổ hợp.
Sản xuất Thuốc nhỏ mắt & Siro y tế: Loại bỏ vi sinh vật và cặn siêu mịn trong thuốc nhỏ mắt, thuốc xịt mũi, siro y tế, giữ cho dung dịch luôn đạt độ trong suốt và an toàn tuyệt đối.
Hệ thống Nước tinh khiết y tế (RO / EDI / WFI): Lọc tiệt trùng bảo vệ tại điểm sử dụng (POU) cho hệ thống nước tinh khiết dùng trong pha chế dược phẩm theo chuẩn GMP-WHO.
Lọc Cồn & Dung môi y tế: Tiệt trùng cồn $70^\circ$ , cồn $90^\circ$ , ethanol và các dung môi hữu cơ tinh khiết dùng trong quy trình tổng hợp dược chất.