Nhóm Sản Phẩm

LÕI LỌC DƯỢC PHẨM 0.2 MICRON

Lõi lọc dược phẩm 0.2 micron (thường sử dụng màng Polyethersulfone – PES hoặc Nylon66) là dòng sản phẩm cao cấp được thiết kế chuyên biệt, đạt hiệu suất loại bỏ vi khuẩn tuyệt đối , đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn kiểm soát khắt khe trong y tế và dược học. Trong dây chuyền sản xuất dược phẩm vô trùng, công đoạn loại bỏ vi sinh vật gây hại luôn là mắt xích quan trọng nhất để đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Với cấu trúc xếp nếp (pleated) thông minh giúp tăng tối đa diện tích bề mặt lọc, sản phẩm mang lại tuổi thọ vượt trội, giảm thiểu chi phí vận hành và bảo vệ tính toàn vẹn cho các hợp chất sinh học quý giá.

Sản phẩm do CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ SẢN XUẤT ĐÔNG SƠN nhập khẩu trực tiếp đảm bảo chất lượng sản phẩm và hiệu quả cao với giá thành cực tốt đem đến cho khách hàng sự hài lòng tuyệt đối.

Click: Hotline/ Zalo: 0903875394

THÔNG SỐ KỸ THUẬT LÕI LỌC DƯỢC PHẨM 0.2 MICRON

Sản phẩm được sản xuất trong phòng sạch, kiểm tra tính toàn vẹn nghiêm ngặt trước khi xuất xưởng và đi kèm đầy đủ tài liệu chứng nhận chất lượng:

Thuộc tính kỹ thuật	Chi tiết cấu thành & Khả năng đáp ứng
Chất liệu màng lọc	Polyethersulfone (PES) ưa nước hoặc Nylon 66 cao cấp
Cấp độ lọc tinh	0.2 µm (Tuyệt đối – Absolute)
Hiệu quả khử trùng	Giữ lại hoàn toàn vi khuẩn tiêu chuẩn Brevundimonas diminuta
Chiều dài lõi lọc	Tùy chọn 5 inch, 10 inch, 20 inch, 30 inch, 40 inch
Cấu tạo phần cứng	Ống xương trung tâm, vỏ bọc ngoài và đầu kết nối bằng Polypropylene (PP) tinh khiết
Kiểu đầu kết nối (Adapter)	Code 7 (226 O-ring/Nhọn), Code 8 (222 O-ring/Nhọn), hoặc DOE (Hai đầu bằng)
Chất liệu gioăng (O-ring)	Silicone, EPDM, Viton (Đạt chuẩn FDA)
Áp suất chênh lệch tối đa	4.2 bar ở 23°C (Chiều thuận) / 2.1 bar ở 23°C (Chiều nghịch)
Phương pháp tiệt trùng	Hấp tiệt trùng Autoclave ở 121°C hoặc sấy hơi nước trực tiếp (SIP) ở 135°C
Tiêu chuẩn an toàn sinh học	Đạt chứng nhận FDA (21 CFR) và tiêu chuẩn an toàn sinh học USP Class VI

ỨNG DỤNG LÕI LỌC DƯỢC PHẨM 0.2 MICRON

Lõi lọc 0.2 micron đóng vai trò là “chốt chặn vi sinh” cuối cùng trong nhiều công đoạn sản xuất then chốt:

Lọc tiệt trùng thuốc tiêm & Dịch truyền: Đảm bảo độ vô trùng tuyệt đối cho các dung dịch thuốc tiêm thể tích nhỏ (SVP) và thể tích lớn (LVP).
Sản xuất Vaccine và Sinh phẩm: Lọc các dung dịch chứa kháng thể, enzyme, huyết thanh nhạy cảm với nhiệt độ mà không làm biến đổi cấu trúc phân tử.
Xử lý nước chuẩn Dược phẩm: Lọc giai đoạn cuối cho hệ thống nước tinh khiết (PW) và nước cất pha tiêm (WFI).
Lọc thuốc nhỏ mắt & Dung dịch nhãn khoa: Loại bỏ hoàn toàn các hạt cặn lơ lửng và vi khuẩn để đạt độ trong suốt và vô trùng hoàn hảo.
Lọc kháng sinh và tá dược lỏng: Đảm bảo các dung dịch đệm, dung môi pha chế không bị nhiễm khuẩn trước khi phối trộn thành phẩm.

ƯU ĐIỂM LÕI LỌC DƯỢC PHẨM 0.2 MICRON

Hiệu suất tiệt trùng đáng tin cậy: Kích thước lỗ lọc 0.2 micron đạt hiệu quả giữ vi khuẩn tối ưu, bảo vệ dung dịch khỏi các nguy cơ nhiễm khuẩn chéo trong suốt quá trình sản xuất.
Tỷ lệ hấp phụ cực thấp: Vật liệu màng trơ về mặt hóa học, không có xu hướng liên kết hoặc giữ lại các hoạt chất, protein hay thành phần dược lý quý giá, đảm bảo giữ nguyên hàm lượng thuốc.
Khả năng tương thích hóa chất rộng: Chịu được các dung dịch có dải pH rộng và bền bỉ dưới tác động của các hóa chất vệ sinh, tẩy rửa đường ống thông dụng.
Cấu trúc không giải phóng xơ sợi: Quy trình sản xuất hàn nhiệt (Thermal Bonding) hiện đại, hoàn toàn không sử dụng keo hay chất kết dính hóa học, đảm bảo dịch lọc đầu ra tinh khiết $100\%$ .
Độ bền nhiệt xuất sắc: Chịu được nhiều chu kỳ tiệt trùng bằng hơi nước nóng (SIP) liên tục mà không làm suy giảm tính toàn vẹn của màng lọc hoặc gây rò rỉ cấu trúc.

Tại sao nên chọn mua tại công ty chúng tôi

100% Chính hãng: Đầy đủ chứng nhận CO, CQ, chứng chỉ chất lượng phù hợp cho ngành Dược.
Kiểm tra tính toàn vẹn (Integrity Test): 100% lõi lọc được kiểm tra trước khi xuất xưởng.
Tư vấn kỹ thuật chuyên sâu: Đội ngũ kỹ sư hỗ trợ chọn đúng cấu hình (Code 2, Code 7…) phù hợp với housing sẵn có của nhà máy.
Giao hàng nhanh – Giá cạnh tranh.